ResMed Stellar 150
ResMed Stellar 150
Die Stellar 150 ist ein nicht-invasives und invasives Beatmungsgerät mit vielseitigen Einsatzmöglichkeiten.
Das Gerät ist für viele verschiedene Anwendungen ausgelegt: Stationäre oder außerklinische Versorgung
Die stellar 150 weist eine hohe Benutzerfreundlichkeit auf.
Weiterhin eignet sie sich für den Einsatz bei Erwachsenen und Kindern (ab 13 kg) und kann den eigenen Bedürfnissen Individuell angepasst werden.
Mit dem Stellar 150 Beatmungsgerät wird Ihre Erkrankung zielgerichtet therapiert und dafür gesorgt, dass Ihr Kohlendioxidwert sowohl in der Klinik als auch zu Hause stabil gehalten wird.
Zwei anpassbare Programme sind hinterlegbar.
Automatisierte Individualisierung der Beatmungsanforderungen.
Passende Beatmung Tag und Nacht.
Klein, leise und robust. Alles was das Gerät braucht um es reibungslos in den Alltag zu integrieren, dadurch wird ein hohes Maß an Mobilität gewährleistet.
Es verfügt über den einzigartigen iVAPS-Modus von ResMed (intelligente Druckunterstützung mit garantiertem alveolären Zielvolumen) und ist mit einer Reihe von ResMed Masken kompatibel, einschließlich der Pixi™-Maske für Kinder.
Der einzigartige iVAPS-Modus (intelligente Druckunterstützung mit garantiertem alveolären Zielvolumen) von ResMed stellt die automatische Bereitstellung eines geeigneten alveolären Beatmungsniveaus sicher, selbst wenn sich die Atemfrequenz ändert.
Max. Druck: 40 cm H2O
Der integrierte Schlauchtest wertet auf Knopfdruck Schlauchwiderstände aus und gleicht diese aus.
Technische Daten:
LxBxH: 230 mm x 170 mm x 120 mm
Atemfrequenz: 5-60 AZ/min.
Einstellbare Alarme: Hohe Leckage,
Niedriges MV,
Druck hoch / tief,
AF hoch / tief,
Apnoe,
FiO2 hoch / tief,
niedriges SpO2,
Maskenverschluss
Modi: CPAP (Kontinuierlich positiver Atemwegsdruck)
S (Spontanmodus = PSV)
S/T (Spontan-/Zeitmodus)
T (Zeitmodus)
APCV (Assistierte Druckkontrollierte Beatmung)
iVAPS (intelligente Druckunterstützung mit garantiertem Alveolärem Zielvolumen)
Gewicht: 2,1 kg
Stromversorgung: AC 100 – 240 V, 50 – 60 Hz,
2,2 A AC, 110 V, 400 Hz
2,2 A DC, 24 V / 3A
Interner Akku: Lithium-Ionen, 2 Stunden bei IPAP 15, EPAP 5, 20 AZ /min
Luftfilter: Elektrostatische Fasergewebe
Luftauslassöffnung: 22m Konus, Entspricht ISo 5356 - 1:2004
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MPG/MPV
Der Käufer wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass er bei der Inbetriebnahme die Vorschriften des MPG sowie der Medizingeräte-Betreiberverordnung (MPBV) einzuhalten hat und soweit vorgeschrieben, eine entsprechende sicherheitstechnische Kontrolle (STK) des Gerätes durchführen lassen muss. Für die Einhaltung ist der Käufer selbst verantwortlich. Alle von uns verkauften medizinischen Produkte, die dem Medizinproduktegesetz unterliegen, werden von uns als Gebrauchtgeräte verkauft. Die angebotenen Geräte sind dem Medizinproduktegesetz entsprechend also grundsätzlich gebraucht und wurden schon vorher in Verkehr gebracht. Daher handelt es sich bei den von uns angebotenen Geräten um Gebrauchtware im Sinne des MPG.
Die oben erwähnten Markennamen gehören, dem oben erwähnten Hersteller.
Siehe Fotos !
Auf Grund des Medizinproduktegesetzes (MPG) und den EU-Richtlinien wird der beschriebene Artikel als DEFEKT "Gebraucht für Bastler" oder als "Ersatzteilspender" ohne jegliche Garantie und Gewährleistung verkauft, obwohl das Gerät funktionsfähig ist. Jegliche Haftung für nach der Lieferung auftretende Mängel ist ausgeschlossen. Der Käufer wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass er bei der Inbetriebnahme die Vorschriften des MPG sowie der Medizingeräte - Betreiberverordnung (MPBV) einzuhalten hat und soweit vorgeschrieben, eine entsprechende Sicherheitstechnische Kontrolle (STK) des Gerätes durchführen lassen muss. Für die Einhaltung ist der Käufer selbst verantwortlich.
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Der Artikel wurde ehrlich, wahrheitsgemäß und nach besten Wissen und Gewissen beschrieben.
Jetzt noch das Übliche ! Keine Gewährleistung, keine Garantie und keine Rücknahme !!!
Mit ihrem Gebot akzeptieren Sie diese Bedingung. Viel Spaß beim bieten.
Die Sicherheitstechnische Kontrolle "STK" wird durch ein externes zertifiziertes Unternehmen vor Auslieferung vorgenommen sowie die aktuelle Desinfektion mit Zertifikat durchgeführt.
Bitte beachten Sie, dass Beatmungsgeräte den Export- und Weiterverkaufsvorschriften der U.S. Food and Drug Administration (FDA) unterliegen. Vor dem Kauf ist es zwingend erforderlich, dass Sie sich darüber informieren, ob Sie berechtigt sind, dieses Produkt zu erwerben und in Ihr Land zu importieren. Nichtbeachtung dieser Vorschriften kann zu rechtlichen Konsequenzen führen. Wir empfehlen dringend, sich mit den geltenden Gesetzen und Bestimmungen vertraut zu machen, um sicherzustellen, dass alle Anforderungen erfüllt sind. Für weitere Informationen oder bei Unsicherheiten stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.